260萬美元要解答肌萎縮13個問題:MDA協會

患者組織MDA公佈最新科研經費獎勵結果,基因編輯CRISPR和共濟失調被列為研究課題。

基因編輯技術纖維化罕見病基因

健點子ihealth發佈時間: 2018-05-18 16:27:13

「如果我活不過30歲,你還會愛我嗎?」

不論生老病死,無論富貴貧窮,必將不離不棄!

遺傳諮詢師基因罕見病腓骨肌萎縮症

華大母嬰發佈時間: 2018-05-18 03:09:24

「如果我活不過30歲,你還會愛我嗎?」

不論生老病死,無論富貴貧窮,必將不離不棄!

遺傳諮詢師基因罕見病腓骨肌萎縮症

華大醫學發佈時間: 2018-05-14 21:30:19

也許,我們都是世間唯一的患者:專訪罕見病發展中心(CORD)主任黃如方

“其實每個人都可能攜帶罕見病的缺陷基因:只要有生命的傳承,就會有發生罕見病的可能。而在個體化醫療時代,所有疾病都是某種意義上的罕見病。”

罕見病黃如方罕見病研究基因

藥明康德發佈時間: 2018-05-14 12:54:25

Sarepta外顯子51療法歐盟受挫 肢帶型肌營養不良新合作

Serapta治療外顯子51跳躍的杜氏肌營養不良新葯,Exondys 51在歐盟還需時日。

肌營養不良基因療法罕見病健點子

健點子ihealth發佈時間: 2018-05-14 06:58:17

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同根同治!諾華組合獲批治三癌:罕見甲狀腺癌

同根同治!治療黑色素瘤和非小細胞肺癌的組合藥如今也治ATC。

甲狀腺癌性甲狀腺癌罕見病基因突變

健點子ihealth發佈時間: 2018-05-14 06:58:13

2017年,離精準醫療還有多遠

基因慧出品

精準醫學罕見病基因編輯雲平臺

神外資訊發佈時間: 2018-04-12 13:15:24

癌症序列變異解讀和報告標準和指南(ASCO和CAP聯合推薦)

癌症基因檢測解讀指南變異,基因慧出品。

基因慧精準醫療罕見病分會臨床基因檢測

神外資訊發佈時間: 2018-04-12 13:14:58

重磅 | 衛計委發文醫學檢驗實驗室標準和規範

12.21日,衛計委發文《實驗室基本標準和管理規範(試行)通知》

精準醫療醫學檢驗實驗室基因慧罕見病分會

神外資訊發佈時間: 2018-04-12 13:14:57

全國政協委員北大一院丁潔教授 | 《大咖論健》總第20期

我為什麼在“兩會”再次提交罕見病提案

精準醫療罕見病精準醫學基因檢測

神外資訊發佈時間: 2018-04-12 13:11:43

【原創】科學認識罕見病(70頁PPT)

每個人都有可能是罕見病致病基因攜帶者,關心罕見病就是關心我們自己。

罕見病罕見病患者雲平臺調研基因慧

神外資訊發佈時間: 2018-04-12 13:11:19

人工智能中美硝煙 谷歌藥明聯手基因測序

創新工場創始人李開復親自上陣培訓中國人工智能人才,而老東家谷歌和藥明明碼簽下合作,基因測序和人工智能方面打組合拳。

基因測序明碼生物科技罕見病基因藥明

健點子ihealth發佈時間: 2018-04-06 19:31:14

國內首個罕見病全基因組測序臨床研究正式啟動,罕見病快速確診時代即將到來!

2018年3月10日,在“全基因組測序在出生缺陷及兒童未確診罕見遺傳疾病檢測中的臨床合作研究及共識討論” 的會議上,轉化醫學網對Illumina全球及大中華區的高管進行了訪談。

測序基因測序罕見病兒童罕見病

轉化醫學網發佈時間: 2018-04-05 00:24:38

在開後宮前應該考慮清楚的數學問題

Credit:123RF1990年亞利桑那州鳳凰城,一位醫生接診了一名十歲男孩。病人的臉很特殊,前額凸出、耳

酶缺乏症致病基因罕見病

煎蛋發佈時間: 2018-04-04 20:24:22

速遞 | 基因編輯新銳登陸納斯達克,共募集1.44億美元

Homology旨在通過基因療法,或通過自然的同源重組DNA修復(無核酸酶基因編輯),進行精確而有效的基因藥物傳遞。

基因編輯腺相關病毒罕見病基因突變

藥明康德發佈時間: 2018-04-04 20:23:49

罕見病與基因治療(一):脊髓性肌肉萎縮症SMA

本文為罕見病系列的第一篇,介紹SMA。脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy, SMA)為常染色體隱性遺傳疾病,表現為運動神經元缺失和漸進的肌肉萎縮、呼吸衰竭,通常導致嬰兒早逝。

sMN1 基因罕見病臨床實驗核苷酸

生物製藥小編發佈時間: 2018-03-24 04:59:55

顧衛紅:醫生可以成為生命科學時代的連接者 | 造就

人類每一次正視自己的渺小,都是自身的一次巨大進步。

罕見病患者表型基因檢測

造就發佈時間: 2018-03-20 01:10:29

沒藥不怕 基因剪輯要治亨廷頓舞蹈症

2018年罕見病日系列報道。

罕見病基因百健患者

健點子ihealth發佈時間: 2018-02-19 22:10:31